Kommentare zu: Kortison bei MS – Mein „Rettungsanker“ für schlechte Zeiten damals …

Von: frauenpowertrotzms

frauenpowertrotzms — Mon, 19 Nov 2018 22:30:46 +0000

Als Antwort auf Nobby.

Hallo Norbert,
freut mich echt dass du auch im Urlaub Zeit zum Schreiben nimmst;-)
Nein der Artikel ist nicht unbedingt für alte Hasen, aber selbst unter denen gibt es, die zu wenig darüber wissen. Aber auch Angehörige und Freunde oder Bekannte interessieren sich doch auch Mal dafür und lesen mit. Kortison ist ein rotes Tuch für mich. Therapie in Form von Medis auch. Ich denke, wir haben einen guten Weg gefunden.
Liebe Grüße ans Meer, Caro

Von: Nobby

Nobby — Mon, 19 Nov 2018 21:29:13 +0000

Liebe Caro!
Wie Du weißt, habe auch ich meine BT „an den Nagel gehängt“ und selbst mein Neuro ist auf meiner Seite, dass die neuen Medikamente für den chronischen Verlauf, zumindest bei mir, wahrscheinlich mehr Nebenwirkungen als Nutzen haben. Zusätzliche Angst vor weiteren Erkrankungen, die auf Grund der chemischen Keule resultieren, brauch ich nicht!
Du hällst es ja auch so und mit positiver Lebenseinstellung, Aktivitäten im Alltag und Sport zeigen wir dem Miststück den Mittelfinger!
Ich wünsche Dir/uns und allen Anderen, dass jeder auf seine Art, aus dem Bauch heraus die Lösung findet, die gut tut und der MS den Kampf ansagt! Danke für Deinen tollen Beitrag, der zwar für uns alte Hasen nichts Neues (aber sehr informativ für „Newcomer“) ist aber immer wieder uns daran erinnert, dass wir Kämpfer sind. Alles Gute und liebe Grüsse, Norbert

Von: frauenpowertrotzms

frauenpowertrotzms — Sun, 18 Nov 2018 16:08:57 +0000

Als Antwort auf Frank.

Lieber Frank,
ich habe damals Kortison genommen weil ich alleine mit den Kindern war und noch bin. Heute mit meinem Wissen würde ich so nicht mehr machen und lehne es auch ab. Viele bekommen unser Wissen erst mit den Jahren. Ein Arzt sagte mir mal, dass er öfters Patienten Kortison gibt um die zu beruhigen denn sie wären wenig einsichtig dass man Schübe aussetzen kann. Unmöglich fand ich das. Die Patienten müssen einfach lernen sich zu informieren und mitdenken. Anders geht es nicht.
Liebe Grüße Caro

Von: Frank

Frank — Sun, 18 Nov 2018 14:42:34 +0000

Hallo zusammen Hi Caro, wenn ich an meine Vergangenheit zum Thema Kortison denke, wird mir heute noch übel. Nicht nur MS, nein auch noch Osteoporose, das Kortison hat meinem Körper den Rest gegeben. Meine beiden Hüften lassen wir mal außen vor, aber den 14. Mittelfußbruch habe ich im Jahr 2018 hinter mir gelassen. Passt auf euch, hinterfragt bitte solche Dinge, das habe ich zu spät gelernt. Frank

Von: frauenpowertrotzms

frauenpowertrotzms — Sat, 17 Nov 2018 23:54:58 +0000

Als Antwort auf Kerstin Kubon.

Liebe Kerstin,
die Erkenntnis dass man Schübe auch aussetzen kann, habe ich erst mit den Jahren erfahren. Mittlerweile setzte ich sie auch aus, wobei es bei mir aufgesetzte Schübe bzw Verschlechterungen sind. Im Sommer 2016 habe ich ausnahmsweise Kortison mir geben lassen, da ich ich nicht mehr sprechen konnte. Sechs Wochen hat es gedauert, bis mich jemand wieder verstand. Eine schreckliche Zeit aber auch die überstanden. Es ist so schön dass wir uns über Insta kennengelernt haben.
Liebe Grüße Caro

Von: Kerstin Kubon

Kerstin Kubon — Sat, 17 Nov 2018 22:20:28 +0000

Liebe Caro, ich hab die Diagnose im November 2016 bekommen. Hatte dann im darauffolgenden Jahr 6 Schübe, man hat mir gesagt, dass man dann Kortison gibt und ich habe schon immer zugestimmt. Ich habe viel gelesen, mich bei Instagram und in anderen Foren angemeldet und habe dann entschieden den 7. Schub Anfang dieses Jahres trotz Tysabri auszusitzen. Werd ich beibehalten, solange es keine schlimmen Schübe sind.