Ich leite eine Selbsthilfegruppe, aber das ist tatsächlich nicht für jeden etwas, denn manchmal sehe ich das Fortschreiten anderer Mitglieder und das macht mich traurig und ich bete innerlich, dass meine MS nicht so voranschreiten wird. Ich spritze einmal im Monat Ofatumumab und zwar schon über 4 Jahre.
Danke , dass du kommentiert hast. Freue mich über jeden Kommentar und Austausch.
Liebe Grüße

Liabi Caro, danke für Deine liebe Antwort! Es ist natürlich nicht leicht. Aber Gott seis gedankt, nicht nur für uns MSler. So ist es eine Freude, wenn man betroffene kennenlernt, die normalerweise sehr in sich gekehrt sind und a wengal hadern und sich im Gespräch als ebenfalls lebendig, forsch und mit einer gesunden Portion Humor ausgestattet sind. Das lässt gedanklich Berge versetzen und ist sehr motivierend! Ich denke, dass Einsamkeit ein großes Thema von MS-Erkrankten ist. Ich selbst allerdings, bin in keiner Selbsthilfegruppe, da es mich manchmal traurig stimmt und mir das nicht guttut. Und dann denke ich mir oft – damn, warum geht da nix weida. Du hast welche Therapie?
In einen Blog schreibe zum allerersten Mal.
Das aber auch nur, weil Du mir auf Anhieb sympathisch bist und nicht so viel an unnötigem “Bladibla“ zu lesen ist!
Jetzt bin i dabei und es g‘freit mi sehr!
Bis bald wieder und alles Liebe! Susanne ❤️

Guten Morgen Susanne,
du hast so einen empathischen Schreibstil , dass ich schmunzeln musste. Eine Aufheiterung an einem Montagmorgen, wo eh alles bäh ist. Zumindest bin ich wie eine 80 jährige Frau aus dem Bett gekrochen 🤭
Ganz schön früh die ersten Symptome aber damals wurde MS schwer diagnostiziert. Hatte auch Probleme, bin zwei Jahre älter als du, in sehr jungen Jahre erste Anzeichen. Da schob man alles auf meine Migräne.
Nun gut, machen wir weiter und leben nicht in der Vergangenheit aber es gibt schon die schlechten Tage, da verzweifelt man etwas. Ich mache noch eine Therapie, nachdem mir die dritte Coronaimpfung kurzfristig mal den Stecker zog.
Also nochmals danke für deine Worte an diesem doch trüben Montag.
Liebe Grüße Caro ☀️🌈

Liebe Susanne,
ich gebe dir vollkommen recht, man muss auf die eigenen Grenzen achten. Tat ich früher auch nicht. Aber es rechte sich.
Ich gehe auch mit der Physio einmal die Woche an die Geräte und jetzt im Sommer war ich 2-3 mal in der Woche schwimmen. Ganz in meinem Rhythmus.
Danke für deine Sichtweise.
Liebe Grüße Caro

ich kann das nur unterstützen, was du über Sport bei MS geschrieben hast. Ich gehe regelmäßig seit Jahren zum Rehasport. Meine Krankenkasse, TK, verlängert bei der Diagnose MS ohne Probleme die Rehasport-Verordnung, die ich nach 3 Jahren (120 Einheiten) von meiner Neurologin neu erhalte. Außerdem gehe ich jede Woche für eine Stunde zur Physiotherapie. Seit Jahren macht mein Therapeut auch Krafttraining mit mir, u.a. mit Gewichten, Es hilft mir sehr, auch die Sturzgefahr zu reduzieren. Da ich zwar nicht gut laufen, aber gut fahrradfahren kann, nutze ich mein Fahrrad so oft wie möglich. Und ich gehe oft noch einmal in der Woche ins Studio auf die Rudermaschine und den Stepper. Wichtig ist, egal wieviel Bewegung und Sport in der Woche, regelmäßig dran zu bleiben! Aber auch seine Grenzen kennenzulernen. Manchmal habe ich früher übertrieben, und musste dann lernen, wann es genug für meinen Körper ist.

Herzlichen Gruß Susanne