Multiple Sklerose Archive – Frauenpowertrotzms | MS-Blog | Caroline Régnard-Mayer

Hilfsmittel bei MS verstehen – Rechte, Möglichkeiten und Antrag stellen!

frauenpowertrotzms — Tue, 09 Jun 2026 04:16:00 +0000

Oft steht man vor einem Berg voller Fragen, wenn es um Hilfsmittel bei unserer Erkrankung MS geht. Denn welche gibt es und erleichtern sie tatsächlich unseren Alltag? Wie beantragt man sie und welche Rechte, Möglichkeiten hat man? Ich versuche etwas Licht ins Dunkeln zu bringen, denn ich bin selbst betroffen. Solltet ihr Anregungen und Tipps haben, bitte kommentiert gerne unter dem Artikel im Kommentarfeld. „Weil Alltag nicht jeden Tag gleich leicht ist – und Unterstützung Lebensqualität schenken kann.“ Was sind Hilfsmittel? Wusstest du, das über 30.000 Hilfsmittel verzeichnet sind? Unglaublich – ich wusste es nicht. Ich verliere da echt manchmal den Überblick. Hilfsmittel sind nach dem Paragrafen 33 SGB V ärztlich verordnete Sachen. Und Hilfsmittel haben den Zweck, unsere Krankheitsbehandlungen zum Erfolg zu verhelfen oder zu sichern. Eine Behinderung soll vorgebeugt werden oder eine auszugleichen. Noch sei erwähnt, dass ein Alltagsgegenstand trotzdem ein Hilfsmittel sein kann, wenn das Produkt als speziell an die Bedürfnisse von Menschen mit Behinderung angepasst ist oder eine medizinische Funktion erfüllt. Du hast ein Hilfsmittel? Dann steht dir außerdem notwendige Änderungen am Hilfsmittel, Zubehöre wie Batterien, Kosten von Wartung und Reparaturen, Betriebskosten, wie Strom bei elektrischen Rollstühle oder sonstige medizinische Geräte, zu. Hilfsmittelgruppen sind bei MS […]

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MS-Fatigue: Unsichtbare Erschöpfung bei Multipler Sklerose verstehen und bewältigen

frauenpowertrotzms — Thu, 19 Feb 2026 06:57:00 +0000

MS-Fatigue verstehen: Unsichtbare Erschöpfung bei Multipler Sklerose Fatigue bei MS ist kein bisschen „normale Müdigkeit“. Es ist eine tiefe, lähmende Erschöpfung, die von außen kaum sichtbar ist und genau das macht sie so tückisch. Erst wenn mir beinahe der Kopf auf die Tischplatte fällt, wird sie für andere greifbar. Dann sieht selbst der größte Zweifler: Hier geht nichts mehr. Denken wird zäh wie Kaugummi, Gespräche rauschen vorbei, der Körper fühlt sich an, als hätte ich tagelang Schwerstarbeit geleistet. Manche Betroffene schließen mitten im Gespräch die Augen, hören nichts mehr, sehen nichts mehr, einfach, weil das System herunterfährt. Nicht aus Desinteresse. Sondern weil die Energie vollständig aufgebraucht ist. Oft rette ich mich wortlos auf die nächste Couch egal ob zu Hause oder bei Freunden. In solchen Momenten gibt es keine Alternative. Die MS-Fatigue übernimmt das Kommando. Mit fortschreitender Erkrankung werden diese Pausen häufiger. Der Alltag muss sich anpassen, nicht umgekehrt. Was bedeutet Fatigue bei Multipler Sklerose? Der Begriff „Fatigue“ stammt aus dem Französischen bzw. Englischen (Fatigatio) und beschreibt eine krankheitsbedingte, nicht messbare Erschöpfung. Sie lässt sich weder durch Willenskraft beseitigen noch durch klassischen Schlaf ausgleichen. Und genau hier beginnt das Problem: Wie erklärt man ein Symptom, das man nicht sehen und […]

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Aurora Bella bricht Tabus – Schluss mit Verstecken bei Blasenschwäche – Diese Slips geben Frauen mit MS neues Selbstvertrauen

frauenpowertrotzms — Sat, 01 Nov 2025 05:02:00 +0000

Wie mich eine junge Gründerin aus der Schweiz von peinlichen Einlagen zu stilvoller Freiheit gebracht hat Heute darf ich euch einen besonderen Gast vorstellen. Tanja Widmann, eine junge Gründerin aus der Schweiz. Was sich hinter dem Namen Aurora Bella verbirgt und was das mit Blasenschwäche zu tun hat, erfahrt ihr gleich.Für mich hat diese junge Frau eine Tür zum Thema „Blasenschwäche bei MS“ geöffnet. Mittlerweile trage ich selbst die Slips, nachdem ich erst skeptisch war – ihr kennt mich ja alle als erstmal-testen-dann-schauen-wir-weiter – liegen in meinem Unterwäscheschrank schon einige verschiedene Slips aus dem Shop; nun täglich in Gebrauch. Endlich weg von den Slipeinlagen, Vorlagen von dünn bis dick und auch zu meiner Vergangenheit gehören Pants. „Ich wollte nur testen – jetzt will ich nie wieder ohne sie leben.“Am Ende des Artikels könnt ihr meine Erfahrungen lesen – nun erstmal erfahrt ihr mehr über das Startup von Tanja.Es kommen vielleicht Fragen auf, die könnt ihr alle ins Kommentarfeld unter diesem Artikel schrieben. Wir beantworten sie euch! Und natürlich habe ich einen Rabattcode für euch.Willkommen auf meinem Blog, liebe Tanja, der zu einer jungen Powerfrau wie dich passt! Stelle dich gerne erstmal vor. [Anzeige] Wie kam es zur Gründung von Aurora […]

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Was ändert sich bei der Pflege? Das solltest du wissen!

frauenpowertrotzms — Tue, 01 Jul 2025 17:03:41 +0000

Du bist auf Pflege angewiesen? Oder du pflegst jemanden? Dann habe ich heute ein paar wichtige Informationen für dich! Es gibt Neuerungen bei den Pflegeleistungen, egal ob zuhause oder in einem Heim. Der Artikel ist ebenso für jeden, der sich das erste Mal mit PFLEGE auseinander setzen muss. Was bedeutet es eigentlich „pflegebedürftig“ zu sein? In Deutschland unterscheidet man zwischen dem Pflegeversicherungsgesetz und dem Pflegestärkungsgesetz. Um beide Gesetze zu verstehen, eine kleine Zusammenfassung: Die Pflegeversicherung ist das umfassende Gesetz, während die Pflegestärkungsgesetze spezifische Reformen und Verbesserungen innerhalb dieses Gesetzes darstellen. Die Pflegestärkungsgesetze sind also eine Art „Anpassung“ oder „Weiterentwicklung“ der Pflegeversicherung. (KI) Pflegeversicherungsgesetz Laut diesem Pflegeversicherungsgesetz ist eine Person pflegebedürftig, wenn sie in der Selbstständigkeit oder in ihren Fähigkeiten beeinträchtigt ist. Ein trockene Materie, ich weiß, aber sehr wichtig um zu verstehen, welche Leistungen ein Pflegebedürftiger und seine Angehörige in Anspruch nehmen kann. Frage nach den erforderlichen Fähigkeiten noch vorhanden, teilweise oder nur unselbstständig — Einteilung in 6 Bereiche: Mobilität: Das Fortbewegen und die Lageveränderung des Körpers wird festgestellt. Kognitive und kommunikative Fähigkeiten: Unruhe in der Nacht, autoaggressives und selbst-schädigendes Verhalten Selbstversorgung: Körperpflege, Ernährung (Trinken, Essen), sich selbst versorgen Bewältigung/möglichst selbstständiger Umgang mit der Krankheit/Therapien und darausresultierende Anforderungen und Belastungen: Medikation, Wundversorgung, […]

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Welt-MS-Tag 2025: Tausend Gesichter und Deins – Leben mit Multipler Sklerose

frauenpowertrotzms — Mon, 19 May 2025 17:55:14 +0000

Am 30. Mai 2025 ruft der Welt-MS-Tag zum 17. Mal zur Solidarität mit den weltweit 2,9 Millionen Menschen mit Multipler Sklerose auf. Warum ein Welt-MS-Tag und was passiert an diesem Tag? Das diesjährige Motto bezieht sich auf die Verschiedenartigkeit und Vielfältigkeit der Krankheit Multiple Sklerose (MS). Bei der MS gibt mehr als nur ein Gesicht und wird geprägt von dem persönlichen Verlauf und Erfahrung. Am Welt-MS-Tag werden diese auf der ganzen Welt geteilt, auch um anderen Betroffenen und Neudiagnostizierten zu helfen und zu unterstützen. Immer in der Hoffnung mehr Verständnis in unserem Umfeld zu erreichen. Der Welt-MS-Tag findet jedes Jahr am 30. Mai weltweit statt. Er soll aufmerksam auf die Krankheit MS machen für mehr Solidarität für uns Betroffene und unseren Angehörigen. Ziel diesen Tages sind Informationen über MS, Verständnis und ein Forum MS-Betroffenen zu geben, um Erfahrungen zu teilen, sich auszutauschen und auch Fragen zu stellen. Viele Veranstaltungen und Aktionen werden an diesem besonderen 30. ten Mai stattfinden, in einzelnen Landesverbänden und dem Bundesverband der DMSG. Außerhalb von Deutschland natürlich auch. Der Fokus ist genau auf das Thema Multiple Sklerose (MS) gerichtet! Wir wissen alle, dass die Diagnose MS jeden treffen kann, aber wenigen ist bekannt, dass 41 Menschen jeden […]

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Arztgespräche – bereite dich vor und frage freundlich!

frauenpowertrotzms — Tue, 29 Apr 2025 15:56:59 +0000

Motivation fürs Arztgespräch Sagst du beim Arzt immer, was dich wirklich beschäftigt – oder nur, was gerade passt? Die richtigen Fragen können alles ändern. Meine TIPPS für dich durch meine Erfahrungen und was ihr mir über die Jahre geschrieben habt: „Du gehst zum Arzt – aber stellst du auch die Fragen, die wirklich zählen?“„Diagnose bekommen? Jetzt entscheidet sich alles – durch deine Fragen.“„Wer sich beim Arzt klein macht, bekommt keine große Hilfe.“ Deine Gesundheit und Verlauf deiner Erkrankung hängt nicht nur vom Arzt ab, sondern an deinen Fragen und deiner Hartnäckigkeit! Traue dich! Stelle so viele Fragen bist du Klarheit hast. Lass dir einen Termin geben, dass der Arzt Zeit hat!Fragen stellen, unterscheidet ganz gewiss zwischen Klarheit, Verstehen und Unsicherheit. Und ebenso ob du die richtige Therapie erhältst. Leider du tapst sonst weiterhin im Dunkeln! Ein Arzttermin ist nicht nur ein Gespräch. Sondern DEIN gutes Recht, Fragen zu stellen, die dir auf der Seele liegen. Wartezimmer voll? Egal!Was willst du beim nächsten Termin unbedingt fragen – traust dich aber nicht? Vorbereitung für ein Arztgespräch, dass dich auch weiterbringt Eine gute Vorbereitung ist alles. Notiere deine Fragen, Anliegen und bringe die neusten Befunde mit. Heute gebe ich dir ein paar Ideen […]

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