Therapie Archive – Frauenpowertrotzms | MS-Blog | Caroline Régnard-Mayer

Therapie bei MS: Verlaufsformen verstehen und behandeln – Teil 1

frauenpowertrotzms — Tue, 19 Apr 2022 22:17:46 +0000

Mittlerweile blickt man kaum noch durch, welche Medikamente und Therapien es bei MS gibt. Drei Verlaufsformen bei Multiple Sklerose sind bekannt. Ausführlich habe ich dir bereits die MS und Formen vorgestellt. Hier eine kurze Erklärung zu den einzelnen Verlaufsformen: Ein primär progredienter Verlauf, kurz PPMS, trifft auf etwa 5-10 % der MS-Patienten zu. Bei dieser Form beginnt die Krankheit schleichend und ohne Schübe, beziehungsweise man spricht von aufgesetzten Schüben. Der schubförmige remittierende Verlauf, kurz RRMS, stellt sich mit plötzlich auftretenden Beschwerden da, die sich vollständig oder unvollständig zurückbilden (remittieren). Eine sekundär progrediente MS, kurz SPMS, tritt zunächst als schubförmiger Verlauf auf, der später fortschreitend ist. Und oft wird das CIS = klinisch isoliertes Syndrom vergessen. Anmerkung: Ich schreibe keine Handelsnamen, da dies als Blogger und sonstige schreibende Person verboten ist (Heilmittelgewerbegesetz). Deswegen musst du die genannten Inhaltsstoffe googlen, dann kommt sofort der Handelsname. Ich übernehme keine Verantwortung der Richtigkeit – dein erster Ansprechpartner ist immer dein Arzt oder eine MS-Ambulanz. Hier gebe ich nur einen ersten Überblick. Vier Stufen bei der Behandlung bei Multiple Sklerose (MS) Schubtherapie Bei einer Schubtherapie wird versucht, die Entzündung im Zentralnervensystem (ZNS) zu stoppen, die Symptome zu verbessern und/oder dass der Schub schneller sich zurückbildet. Eine […]

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Spastik bei MS – ein häufiges Symptom bei Multiple Sklerose

frauenpowertrotzms — Thu, 24 Feb 2022 05:20:00 +0000

Spastik bei MS Eine Spastik bei Multiple Sklerose (MS) gehört eindeutig zu den unsichtbaren Symptomen. Zu Beginn sehr dezent. Bei mir sind sie nach einem traumatischen Ereignis aufgetreten. Wie du weißt, die Psyche spielt eine große Rolle bei der MS. Spasmen sind ein ätzendes Symptom, das kann ich kaum anders beschreiben. Oft erkennt man sie nicht sofort, da meistens neuropathische Schmerzen diese überlagern. Ein Spastik-Symptom tritt meistens im fortgeschrittenen Krankheitsverlauf auf. Leider dann ‚sichtbar’. Jedoch können auch dezente Spastiken unsichtbar nach außen sein, für den Betroffenen spürbar belastend. Rund 70 % der MSler sind betroffen. Irgendwie erschreckend und eins der häufigsten Symptome einer Multiplen Sklerose. Welche Symptome und betroffene Regionen sind für eine Spastik verantwortlich? Es entstehen verschiedene differenzierte Symptome je nach Lage, der entzündlichen Geschehnisse im ZNS (Zentralnervensystem). Koordinationsstörungen und Zittern bei unbewussten Bewegungen bezieht sich auf das Kleinhirn. Auswirkungen auf Missempfindungen und Schmerzen sind Hinterstränge (betrifft das sensorische Reizleitungssystem des Rückenmarks) verantwortlich. Es gibt ebenso Vorderstränge (betrifft das motorische Reizleitungssystem des Rückenmarks), die Lähmungen (=Paresen) und Spasmen verursachen. Was ist eine Spastik? Eine Spastik ist eine erhöhte Muskelspannung (erhöhter Muskeltonus), die wie auch bei den anderen körperlichen Symptome auf die gestörte Weiterleitung der Nervenimpulse durch die Nervenschädigung beruhen. […]

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Plasmapherese – eine Option bei schweren Schüben, die nicht auf hoch dosiertes Cortison ansprechen

frauenpowertrotzms — Mon, 07 Feb 2022 00:35:07 +0000

Zwei Wochen nach meiner Booster-Impfung verschlechterte sich meine Multiple Sklerose. Spastiken (erhöhter Muskeltonus) im linken Fuß und in der Hand. Dadurch auch Schmerzen in den Extremitäten. Die Muskulatur schmerzte in beiden Armen und den Schultern. Die Gehstrecke reduzierte sich auf 10 bis 20 Metern. Lähmungserscheinungen im linken Arm. Ich konnte fast nichts mehr heben oder richtig greifen. Die Fußheberschwäche rechts war sehr ausgeprägt. Zuerst hoffte ich, ich könnte den Schub aussetzen. Denn eine Kortison-Stoßtherapie wirkt bei mir nicht mehr. Nebenwirkungen stehen zu keinem Verhältnis zum Nutzen. Der Weg zum Neurologen war unumgänglich.

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Therapietreue oder Adhärenz bei Multiple Sklerose

frauenpowertrotzms — Thu, 29 Apr 2021 17:04:51 +0000

Adhärenz bei Multiple Sklerose — nicht immer einfach, nicht immer zählt der Wille — deswegen heute ein paar Erklärungen und Tipps rund um dieses Thema Die Therapietreue (Adhärenz) bei Multiple Sklerose ist entscheidend für den Therapieerfolg, also die Einnahme von Medikamenten oder einer MS-Therapie, wie Interferone. Jedoch befolgt nicht jeder Patient den Empfehlungen und Anweisungen seines Arztes, seinem Neurologen. Oft holen sich MS-Betroffene eine Zweitmeinung, was ich absolut okay finde. Es ist unsere Erkrankung, unser Körper, unser Leben. Man darf nicht von der Hand weisen, dass viele MS-spezifische Medikamente und Therapien erhebliche Nebenwirkungen haben. Doch bei einer chronischen Krankheit, wie die MS, muss der Patient sich oft entscheiden zwischen Pest und Cholera. Und es ist sehr wichtig sich selbst zu informieren und beim Arzt die „richtigen“ Fragen zu stellen. Wenn dein Neurologe mal wieder Fachchinesisch spricht, dann bitte ihn um eine Übersetzung. Vergesse auch nie, als deine Fragen auf einen Zettel zu notieren und beim Arztgespräch mitzunehmen. Mache ich schon seit 20 Jahren. Punkt für Punkt gehe ich die Stichpunkte durch und sollte der Arzt mich abfertigen wollen, nagle ich ihn fest. Zu 99 % funktioniert das. Sei hartnäckig, denn es deine Krankheit, deine Gesundheit. Warum sind viele MS-Betroffene nicht […]

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Schluckstörungen bei MS I Lass dich behandeln für mehr Lebensqualität!

frauenpowertrotzms — Wed, 16 Sep 2020 20:39:15 +0000

Schluckstörungen/Dysphagien bei Multipler Sklerose (MS) schränkt die Lebensqualität eines Betroffenen enorm ein — das ist Fakt und kann nicht schön geredet werden. Zum Glück hatte ich das in meiner MS-Karriere nur selten. Meistens während oder die Wochen nach einem Schub. Eins lernte ich bei meiner Recherche, Schluckstörungen sind seltener als Sprachstörungen. Sie sind selten schwer und leider erst in den letzten Jahren zunehmend untersucht. Die Aussichten auf Besserung sind behandelbar, jedoch muss man aktiv mitarbeiten. Geschenkt wird einem leider mit der MS nichts und erfordert oft Geduld und Disziplin. Definition von Schluckstörungen/Schluckbeschwerden: Von einer Schluckstörung spricht man, wenn eine Störung des Schluckens oder der Passage von fester oder flüssiger Nahrung vom Mund zum Magen vorliegt. Der Vollständigkeitshalber noch eine Anmerkung: Eine Dysphagie bezeichnet Probleme bei Schluckstörungen und -beschwerden die schmerzlos verlaufen. Nahrung und Flüssigkeit werden nicht mehr richtig zum Magen transportiert. Von einer Odynophagie spricht man, wenn Patienten Schmerzen dabei haben. Wenn das Schlucken überhaupt nicht mehr möglich ist, nennt man das Aphagie. Was bedeutet normales Schlucken? Dann verstehst du auch Schluckstörungen … Schlucken ist ein sensomotorischer Vorgang (Steuerung und die Kontrolle im Zusammenspiel mit den Rückmeldungen der Sinne), der in 4 Phasen abläuft. Der Schluckprozess wird […]

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Klettern mit MS I Warum es einen Therapie- und Trainingseffekt hat!

frauenpowertrotzms — Sun, 05 Apr 2020 16:07:44 +0000

Werbung unbezahlt Ι jedoch Affiliate-Links und Links zu Gruppen Klettern mit MS ist möglich und ich zeige dir heute, warum. Klettern war schon immer mein Traum und erst mit der Diagnose erfüllte ich mir diesen. In den Jahren als alleinerziehende Mama war es finanziell und zeitlich nicht möglich. Doch schon vor ein paar Jahren wurde mein Interesse geweckt als ich einen Bericht über eine Gruppe „Klettern mit MS“ in München gelesen habe. Meine stellvertretende Gruppenleiterin in unserer Selbsthilfegruppe fing wie ich Feuer und so gründeten wir selbst eine Gruppe. Sie fuhr sogar mit ihrem Mann nach Bayern, um Vorort sich das Training anzuschauen. Auch gab es viele Tipps vom Gründungsmitglied von „MS on the Rocks“. Markus sitzt übrigens selbst im Rolli und hat viel Erfahrung. Vor 2 Jahren gründeten wir eine neue Gruppe und besuchten darüber hinaus die Handicap–Gruppe beim DAV in Karlsruhe. Alles ist möglich, nur eben anders. Gibt es eine Mindestanforderung um mit Multiple Sklerose klettern zu können? Menschen mit einer neurologischen Erkrankung, wie die MS können klettern, sogar mit Einschränkungen und wenn sie auf einen Rollstuhl angewiesen sind. Jeder kann klettern! Bist du dir unsicher spreche vorher mit deinem Arzt, wenn du beispielsweise zusätzlich noch eine Herzerkrankung […]

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Ergotherapie bei MS Ι warum du rechtzeitig damit beginnen solltest

frauenpowertrotzms — Fri, 27 Dec 2019 05:15:13 +0000

Ergotherapie bei MS Ι heute gleich mit drei W-Fragen, denn was ist Ergotherapie, wie funktioniert sie und wo kann ich sie machen? Seit über zwei Jahren gehöre ich auch zu denen, die regelmäßig Ergotherapie machen. Zu Beginn sogar zweimal die Woche, mittlerweile einmal. Man muss was tun, denn da geht noch etwas mit und trotz Multiple Sklerose. Das wichtigste ist, rechtzeitig damit beginnen, denn haben sich Verhaltensmuster oder Beschwerden erstmal manifestiert, um so größer ist das Training und der Aufwand beim Ergotherapeuten. Nicht abschrecken lassen von meinen Worten, sondern einfach mal weiterlesen und alte MS-Hasen dürfen gerne kommentieren. Was ist denn eigentlich Ergotherapie? Ergotherapie bei MS und allgemein, ist eine Beschäftigungstherapie, die Menschen in ihrem Handeln und Tun im Alltag unterstützen soll. Oft werden Einschränkungen bereits bei der Geburt erworben oder im Verlauf einer Erkrankung. Darunter zählt auch die neurologische Erkrankung Multiple Sklerose. Außer im Alltag unterstützt es Menschen in der gesellschaftlichen Teilhabe, wie im Beruf, und verbessert seine Lebensqualität. Doch eins muss und sollte man bedenken: rechtzeitig mit einer Ergotherapie beginnen, denn falsch erworbene Handlungen und Verrichtungen sind schwer wieder zu erlernen und dauern meist Monate. Mit dieser Aussage möchte ich dich nicht entmutigen. Ich habe mit der Therapie […]

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