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	<title>Hilfsmittel &amp; Anträge Archive &#8211; Frauenpowertrotzms | MS-Blog | Caroline Régnard-Mayer</title>
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	<description>Multiple Sklerose &#124; Caros-Blog</description>
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	<title>Hilfsmittel &amp; Anträge Archive &#8211; Frauenpowertrotzms | MS-Blog | Caroline Régnard-Mayer</title>
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		<title>Hilfsmittel bei MS verstehen &#8211; Rechte, Möglichkeiten und Antrag stellen!</title>
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		<dc:creator><![CDATA[frauenpowertrotzms]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 09 Jun 2026 04:16:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Hilfsmittel & Anträge]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Oft steht man vor einem Berg voller Fragen, wenn es um Hilfsmittel bei unserer Erkrankung MS geht. Denn welche gibt es und erleichtern sie tatsächlich unseren Alltag? Wie beantragt man sie und welche Rechte, Möglichkeiten hat man? Ich versuche etwas Licht ins Dunkeln zu bringen, denn ich bin selbst betroffen. Solltet ihr Anregungen und Tipps haben, bitte kommentiert gerne unter dem Artikel im Kommentarfeld. „Weil Alltag nicht jeden Tag gleich leicht ist – und Unterstützung Lebensqualität schenken kann.“ Was sind Hilfsmittel? Wusstest du, das über 30.000 Hilfsmittel verzeichnet sind? Unglaublich &#8211; ich wusste es nicht. Ich verliere da echt manchmal den Überblick. Hilfsmittel sind nach dem Paragrafen 33 SGB V ärztlich verordnete Sachen. Und Hilfsmittel haben den Zweck, unsere Krankheitsbehandlungen zum Erfolg zu verhelfen oder zu sichern. Eine Behinderung soll vorgebeugt werden oder eine auszugleichen.  Noch sei erwähnt, dass ein Alltagsgegenstand trotzdem ein Hilfsmittel sein kann, wenn das Produkt als speziell an die Bedürfnisse von Menschen mit Behinderung angepasst ist oder eine medizinische Funktion erfüllt. Du hast ein Hilfsmittel? Dann steht dir außerdem notwendige Änderungen am Hilfsmittel, Zubehöre wie Batterien, Kosten von Wartung und Reparaturen, Betriebskosten, wie Strom bei elektrischen Rollstühle oder sonstige medizinische Geräte, zu. Hilfsmittelgruppen sind bei MS [&#8230;]</p>
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		<title>Grad der Behinderung (GdB): Schwerbehindertenausweis beantragen</title>
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		<dc:creator><![CDATA[frauenpowertrotzms]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 10 Sep 2023 18:04:40 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Alltag mit MS]]></category>
		<category><![CDATA[Hilfsmittel & Anträge]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Schwerbehindertenausweis &#8211; was ist das? Ganz einfach! Ich erkläre es dir, denn ich habe durch die Multiple Sklerose (MS) selbst ein Grad der Behinderung und stellte einen Antrag auf einen Schwerbehindertenausweis kurz nach meiner Diagnose. Denn es bietet dir einige Vorteile. Aber später mehr dazu! Warum gerade bei MS einen Grad der Behinderung feststellen lassen? Unsere Diagnose MS kann unser Leben ganz schön auf den Kopf stellen. Nicht nur im privaten, auch im beruflichen und gesellschaftlichen Leben. Herausforderungen sind oft an der Tagesordnung. Gut, dass es in Deutschland jedoch Unterstützung gibt und man erstmal ein Grad der Behinderung feststellen lassen sollte, damit man später den Schwerbehindertenausweis beantragen kann. Er ist für uns mit MS oft von entscheidender Bedeutung. Der Grad der Behinderung (GdB): Was ist das? Der Grad der Behinderung (GdB) ist ein Maß, die den Schweregrad einer Behinderung oder gesundheitlichen Beeinträchtigung einer Person beziffert. Diese Behinderungen können sein: körperliche, geistige, seelische und soziale Auswirkungen einer Funktionsbeeinträchtigung aufgrund eines Gesundheitsschadens. Eine Behinderung wird klar in Neunten Sozialgesetzbuch (SGB IX) definiert. Für Menschen mit Multipler Sklerose spielt der GdB eine wichtige Rolle, denn dadurch kannst du einen Schwerbehindertenausweis beantragen und der ermöglicht dir weitere Beantragungen von Unterstützungsleistungen zu stellen. Viele von [&#8230;]</p>
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		<title>Exopulse Mollii Suit &#8211; Elektrostimulation bei MS &#8211; meine 4 Wochen-Testung</title>
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		<dc:creator><![CDATA[frauenpowertrotzms]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 25 Apr 2023 14:37:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Hilfsmittel & Anträge]]></category>
		<category><![CDATA[Hilfe-finden]]></category>
		<category><![CDATA[Multiple Sklerose]]></category>
		<category><![CDATA[Unsichtbare Symptome]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>*Anzeige/ in Kooperation mit der Fa. Ottobock Deutschland Meine Testung des Exopulse Mollii Suit Der Exopulse Mollii Suit ist ein Neuromodulationsanzug zur Behandlung von spastischen Muskeln und Bewegungsstörungen &#8211; für Menschen mit neurologischen Erkrankungen wie Zerebralparese, Multipler Sklerose, Schlaganfall! Es war eine aufregende Zeit und ich bedanke mich ganz herzlich bei der Firma Ottobock. Am liebsten hätte ich mich mit dem Anzug abgesetzt, denn nach 4 Wochen hatte ich eine enorme Verbesserung, aber wer will schon im Ausland inkognito leben. Vorteilhafter und realistischer, man nimmt den Kampf mit der Krankenkasse auf. &#160; Was ist ein Exopulse Mollii Suit? Der Exopulse Mollii Suit ist der erste Neuromodulationsanzug unter den Medizinprodukten und Hilfsmitteln. Der Anzug nutzt das Prinzip der transkutanen (=durch die Haut hindurch) Elektrostimulation. Er kommt zum Einsatz bei Kindern, Jugendliche und Erwachsene.Einfach ausgedrückt: Der Anzug sendet elektrische Signale an die antagonistischen (=gegensätzlich/als Gegenspieler wirkend) Muskeln und dadurch können sich diese entspannen. Da bei neurologischen Erkrankungen oft der antagonistische Muskel bzw. die Muskelgruppen keine Signale auf natürlichem Wege erhalten, bekommt er ihn durch die Elektroden bzw. durch die Elektrostimulation. Das elektrische Signal entspannt die Muskeln und gewisse Bewegungsstörungen verbessern sich. Die verkrampften Muskeln entspannen sich und anderseits reaktivieren sie abgeschwächte. Dadurch [&#8230;]</p>
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		<title>Rollial &#8211; bunte und clevere Taschen &#8211; für Rollator und Rolli &#8211; die richtige Tasche für meine Hilfsmittel!</title>
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		<dc:creator><![CDATA[frauenpowertrotzms]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 20 Jun 2022 14:04:32 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Hilfsmittel & Anträge]]></category>
		<category><![CDATA[Hilfe-finden]]></category>
		<category><![CDATA[Multiple Sklerose]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Rollial - bunte und clevere Taschen für meinen Rollator und Rolli. Eine Tasche ist nicht gleich eine Tasche. Was hat mich überzeugt?</p>
<p>Der Beitrag <a href="https://frauenpowertrotzms.de/rollial-bunte-und-clevere-taschen-fuer-rollator-und-rolli-die-richtige-tasche-fuer-meine-hilfsmittel/">Rollial &#8211; bunte und clevere Taschen &#8211; für Rollator und Rolli &#8211; die richtige Tasche für meine Hilfsmittel!</a> erschien zuerst auf <a href="https://frauenpowertrotzms.de">Frauenpowertrotzms | MS-Blog | Caroline Régnard-Mayer</a>.</p>
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		<title>Hausnotruf -bei Stürze im Alltag- mein neues Maskottchen am Handgelenk!</title>
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		<dc:creator><![CDATA[frauenpowertrotzms]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 10 Jan 2022 21:29:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Alltag mit MS]]></category>
		<category><![CDATA[Hilfsmittel & Anträge]]></category>
		<category><![CDATA[Pflege & Recht]]></category>
		<category><![CDATA[Hilfe-finden]]></category>
		<category><![CDATA[Multiple Sklerose]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Hausnotruf - bei Stürze und Unsicherheit in deinem Alltag bei MS - nun bin ich Mitglied!<br />
Seit einem Jahr trage ich am Tag ein graues Band am Handgelenk, nachts hängt es mit einem Band direkt am Bett. Willkommen Hausnotruf! Willkommen im Club der grauen Bänder. Lange gewehrt und dann aus Vernunft beantragt. Es tat nicht weh und die Kosten werden von der Pflegekasse übernommen.</p>
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		<title>Stromkosten von elektrischen Hilfsmitteln &#8211; die Kasse erstattet die Energie!</title>
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		<dc:creator><![CDATA[frauenpowertrotzms]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 18 Nov 2021 22:28:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Hilfsmittel & Anträge]]></category>
		<category><![CDATA[Pflege & Recht]]></category>
		<category><![CDATA[Hilfe-finden]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Stromkosten deiner elektrischen Hilfsmittel — deine Krankenkasse erstattet die Energie aus der Steckdose! Dein Leben hat sich verändert — Hilfsmittel sind in deinen Alltag eingezogen Bei der Erkrankung Multiple Sklerose (MS) bleibt es in vielen Verläufen einfach nicht aus, dass du irgendwann ein Hilfsmittel benötigst. Bleibt es bei einem Gehstock oder einer Krücke, fällt natürlich kein Strom an. Als ob wir nicht andere Sorgen hätten als uns mit Energiekosten rumzuschlagen, doch eine chronische Erkrankung kostet leider Geld. Und oft nicht wenig. &#160; Stromkosten — was ist mit elektrischen Hilfsmittel möglich? Habe ich Ansprüche, die ich geltend machen kann? JA! In meinem Artikel erkläre ich dir genau, was zu tun ist. Denn viele Betroffenen sind finanziell eingeschränkt und brauche jeden Euro. Deswegen lese und speichere dir eventuell den Beitrag ab. Das mit dem gesetzlichen Anspruch auf Stromkosten wird uns oft verschwiegen. Schade bzw. ärgerlich, denn die wenigsten Sachbearbeiter oder Krankenkassen klären uns NICHT über die Erstattung von Stromkosten der Energie aus der Steckdose auf. Verschweigen sie uns das oder geht es unter bei der ganzen Bürokratie? Das Sanitätshaus müsste dir eigentlich bei Auslieferung deiner Hilfsmittel ein Antragsformular aushändigen. Da dies nicht passiert, informiere ich dich heute und helfe dir diesen Anspruch [&#8230;]</p>
<p>Der Beitrag <a href="https://frauenpowertrotzms.de/stromkosten-von-elektrischen-hilfsmitteln-die-kasse-erstattet-die-energie/">Stromkosten von elektrischen Hilfsmitteln &#8211; die Kasse erstattet die Energie!</a> erschien zuerst auf <a href="https://frauenpowertrotzms.de">Frauenpowertrotzms | MS-Blog | Caroline Régnard-Mayer</a>.</p>
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