Nach der MS-Diagnose war Kortison für mich unentbehrlich – heute die letzte Lösung Ohne Kortison-Stoßtherapie hätte ich mein Leben nach der Diagnose Multiple Sklerose (MS) nie so durch gehalten, denn seit 2001 bin ich alleinerziehende Mama. Als dann die MS in mein Leben, in unser aller Leben trat, musste ich mit zwei kleinen Kindern einfach funktionieren und zwar rund um die Uhr. Ein Schub nach dem anderen folgte, und dieses Miststück wollte einfach keine Ruhe geben. Keine Basistherapie griff, erst…
Multiple Sklerose Was bedeutet Multiple Sklerose?
Kortison bei MS – Mein „Rettungsanker“ für schlechte Zeiten damals …
17. November 2018
![[Neuer Blogbeitrag ist online!]
Leben mit aktiver MS: Meine Möglichkeiten – was verbirgt sich dahinter?
Nach meiner Diagnose 2004 gab es diese vielfältigen Angebote, wie die Website von Leben mit MS, um sich über die Krankheit mit den 1000 Gesichtern zu informieren, noch nicht. Umso mehr freut es mich, dass wir erkrankte immer mehr Unterstützung erfahren und es zahlreiche Projekte gibt, die uns als MS-Betroffener und Angehörigen, unterstützen. Mein Beitrag über den MS-Expertenrat kam sehr gut an; seit Anfang des Jahres nutze ich den Service selbst. Leider konnte ich an den MS-Infotage 2018, veranstaltet von Merck Serono, nicht teilnehmen, deswegen habe ich mir die Videos anschließend angeschaut. Den Beitrag „Leben mit aktiver MS: Meine Möglichkeiten“ habe ich für euch als interessant herausgesucht und eine Zusammenfassung geschrieben, die euch hoffentlich genauso fesseln wird, wie mich.
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Der Vortrag referierte Herr Dr. med. Christoph Grothe, Facharzt für Neurologie und Intensivmedizin vom GFO Kliniken in Troisdorf. Mit verständlicher Sprache und lebendig nahm er sich dem Thema eines Lebens mit aktiver MS, an — höchst interessant und für den ein oder anderen ebenfalls eine Auffrischung bezüglich Verlauf und Therapie bei Multiple Sklerose.
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Wir behandeln Menschen! Eigentlich sagt das schon sehr viel über einen Arzt aus.
MS soll als Begleiter vom Betroffenen angesehen werden und er sollte leben, sich bewegen und auch seine Krankheit mal vergessen. Sein letzter Satz: „Wir haben es in der Hand!“.... Mehr auf meinem Blog.
Herzlichst eure Caro
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Werbung Ι Kooperation mit der Fa. MERCK
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#multiplesklerose #frauenpowertrotzms #msblog #healthyblog #mswarrior #msaufklärung #msawareness #msblogger #newpost #merck #msmutmacher #mspost #mssymptome #ms #msinfo #kooperation #multiplesclerosis #alltagmitms #mamamitms #menschmitms](http://scontent-frt3-1.cdninstagram.com/vp/cc4a20bd109dd9518f9ed5001547a264/5E579D5B/t51.2885-15/sh0.08/e35/s640x640/73109032_540190013448129_407019714708927257_n.jpg?_nc_ht=scontent-frt3-1.cdninstagram.com&_nc_cat=109 "[Neuer Blogbeitrag ist online!]
Leben mit aktiver MS: Meine Möglichkeiten – was verbirgt sich dahinter?
Nach meiner Diagnose 2004 gab es diese vielfältigen Angebote, wie die Website von Leben mit MS, um sich über die Krankheit mit den 1000 Gesichtern zu informieren, noch nicht. Umso mehr freut es mich, dass wir erkrankte immer mehr Unterstützung erfahren und es zahlreiche Projekte gibt, die uns als MS-Betroffener und Angehörigen, unterstützen. Mein Beitrag über den MS-Expertenrat kam sehr gut an; seit Anfang des Jahres nutze ich den Service selbst. Leider konnte ich an den MS-Infotage 2018, veranstaltet von Merck Serono, nicht teilnehmen, deswegen habe ich mir die Videos anschließend angeschaut. Den Beitrag „Leben mit aktiver MS: Meine Möglichkeiten“ habe ich für euch als interessant herausgesucht und eine Zusammenfassung geschrieben, die euch hoffentlich genauso fesseln wird, wie mich.
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Der Vortrag referierte Herr Dr. med. Christoph Grothe, Facharzt für Neurologie und Intensivmedizin vom GFO Kliniken in Troisdorf. Mit verständlicher Sprache und lebendig nahm er sich dem Thema eines Lebens mit aktiver MS, an — höchst interessant und für den ein oder anderen ebenfalls eine Auffrischung bezüglich Verlauf und Therapie bei Multiple Sklerose.
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Wir behandeln Menschen! Eigentlich sagt das schon sehr viel über einen Arzt aus.
MS soll als Begleiter vom Betroffenen angesehen werden und er sollte leben, sich bewegen und auch seine Krankheit mal vergessen. Sein letzter Satz: „Wir haben es in der Hand!“.... Mehr auf meinem Blog.
Herzlichst eure Caro
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