Diagnose PPMS – primär progrediente Multiple Sklerose – ein MS-Verlauf, über den viel zu wenig gesprochen wird! Warum eigentlich? Nach meiner Meinung nach wird diese MS-Form in den sozialen Netzwerken zu wenig Aufmerksamkeit geschenkt — zum einen ist sie seltener und auf der anderen Seite macht diese PPMS viele Angst. Es betrifft etwa 10 bis 1 5 % der MS-Betroffene im Vergleich zu der schubförmigen Verlaufsform (RRMS) von 85 bis 90% und der sekundär progredienten MS von 50 bis 60…
-
Meine MS-Bücher Unsichtbare Symptome bei MS
Wir haben MS und keiner sieht es! – warum ich diesen Ratgeber geschrieben habe
Sicher kennen viele von euch meine Bücher. Den Ratgeber “Wir haben MS und keiner sieht es!” habe ich aber nicht nur für MS-Betroffene geschrieben, sondern auch für die Menschen, die mit uns und somit…
-
Schwerbehindertenausweis – was ist das? Ganz einfach! Ich erkläre es dir, denn ich habe durch die Multiple Sklerose (MS) selbst ein Grad der Behinderung und stellte einen Antrag auf einen Schwerbehindertenausweis kurz nach meiner…
-
Krankheitsbewältigung Multiple Sklerose
MS im fortgeschrittenen Alter – meine Perspektiven und Tipps
Gehörst du wie ich auch zu den älteren Menschen, die mit Multipler Sklerose (MS) leben? Heute spreche ich tatsächlich alle Ü50 MSler an, denn es gibt einige Themen, die ein frisch diagnostizierter Patient mit…
-
Krankheitsbewältigung Unsichtbare Symptome bei MS
Spiegeltherapie bei Multiple Sklerose – Anwendung in der Ergotherapie
Die Spiegeltherapie in der Ergotherapie, nicht nur bei MS, ist eine effektive Methode, motorische Funktionen und Bewegungseinschränkungen zu verbessern.…
-
Hilfsmittel bei Multiple Sklerose Multiple Sklerose
Exopulse Mollii Suit – Elektrostimulation bei MS – meine 4 Wochen-Testung
*Anzeige/ in Kooperation mit der Fa. Ottobock Deutschland Meine Testung des Exopulse Mollii Suit Der Exopulse Mollii Suit ist ein Neuromodulationsanzug zur Behandlung von spastischen Muskeln und Bewegungsstörungen – für Menschen mit neurologischen Erkrankungen…
-
Zeit für sich selbst zu nehmen – bei Multiple Sklerose (MS) wichtig – wobei jeder das beachten sollte! Warum sollst du dir Zeit nehmen und warum nimmst du sie dir nicht einfach? Jeder spricht…
-
Mama mit MS - und Kindern Meine MS-Bücher
Kindern Multiple Sklerose erklären – Kinderfachbücher – Mama und Papa haben MS!
Kindern Multiple Sklerose (MS) erklären – Mein Herzensprojekt – ein Kinderbuch für Eltern und ihren Kindern, Großeltern und Bezugspersonen Ein heikles und kein einfaches Thema “Kinder und die eigene MS“ zu erklären, doch ich…
-
Multiple Sklerose Presse und Link-Tipps zu MS
Wohngeld – ab 01/2023 lohnt es sich evtl. für dich einen Antrag zu stellen!
Es gibt eine neue Reform beim Wohngeld. Ab 1. Januar 2023 lohnt es sich im Wohngeldrechner nochmals deine Daten einzugeben, denn das Wohngeld hat sich nahezu verdoppelt. Zuerst wollte gar nicht über dieses Thema…
-
Krankheitsbewältigung Multiple Sklerose
Löffeltheorie – Unterstützer und Energiesparer mit MS – nicht der letzte “Löffel” sollte dein sein!
Unterstützer im Haushalt Kennst du die “Löffel-Theorie”, engl. Spoon-Theory? Um überhaupt meinen heutigen Artikel zu verstehen, möchte ich dir gerne die Löffel-Theorie erklären. Falls du sie noch nicht kennst. Diese Theorie verdeutlicht, warum ich…
-
Krankheitsbewältigung Multiple Sklerose
Einstieg in die Meditation – Gastartikel von Steffen – “Lebenswerdung”
Seit über drei Jahren beschäftige ich mich mit dem Thema Meditation. Bewundere jeden, der täglich meditiert. Ich will, das auch können. Und doch habe ich bis heute nicht wirklich damit begonnen. Warum? Ich brauche…
-
Hilfsmittel bei Multiple Sklerose
Rollial – bunte und clevere Taschen – für Rollator und Rolli – die richtige Tasche für meine Hilfsmittel!
Rollial - bunte und clevere Taschen für meinen Rollator und Rolli. Eine Tasche ist nicht gleich eine Tasche. Was hat mich überzeugt?…
-
Krankheitsbewältigung Multiple Sklerose Welt MS Tag
Welt MS Tag 2022 – Voll im Leben! – Steh für dich ein!
Voll im Leben und trotzdem ein schwieriges Thema über Tabus und eigene Bedürfnisse zu sprechen Vor einiger Zeit habe ich mit Britta vom Blog Fast normal! Mein Leben mit Multiple Sklerose – MS! über verschiedene…