Wer auf meinem Blog schon länger mit liest oder mich von den Sozialen Netzwerken kennt, weiß, dass ich trotz MS, trotz Handicap, verreise. Meistens sogar alleine aber dieses Mal hatte ich nette Begleitung. Besser gesagt, ich durfte mit, nachdem ich nett angefragt hatte. Bodensee mit Handicap — ein absolutes Muss und machbar! Bodensee mit Handicap — machbar! Dieser Urlaub war einer meiner Schönsten in der jüngsten Vergangenheit, weil ich erstens nicht alleine gereist bin und zweitens mit Rolli unterwegs war –…
Reisen mit Handicap
Bodensee mit Handicap – geht nicht, gibt es nicht! – zahlreiche Tipps
14. Oktober 2019
![[Neuer Blogbeitrag ist online!]
Leben mit aktiver MS: Meine Möglichkeiten – was verbirgt sich dahinter?
Nach meiner Diagnose 2004 gab es diese vielfältigen Angebote, wie die Website von Leben mit MS, um sich über die Krankheit mit den 1000 Gesichtern zu informieren, noch nicht. Umso mehr freut es mich, dass wir erkrankte immer mehr Unterstützung erfahren und es zahlreiche Projekte gibt, die uns als MS-Betroffener und Angehörigen, unterstützen. Mein Beitrag über den MS-Expertenrat kam sehr gut an; seit Anfang des Jahres nutze ich den Service selbst. Leider konnte ich an den MS-Infotage 2018, veranstaltet von Merck Serono, nicht teilnehmen, deswegen habe ich mir die Videos anschließend angeschaut. Den Beitrag „Leben mit aktiver MS: Meine Möglichkeiten“ habe ich für euch als interessant herausgesucht und eine Zusammenfassung geschrieben, die euch hoffentlich genauso fesseln wird, wie mich.
.
Der Vortrag referierte Herr Dr. med. Christoph Grothe, Facharzt für Neurologie und Intensivmedizin vom GFO Kliniken in Troisdorf. Mit verständlicher Sprache und lebendig nahm er sich dem Thema eines Lebens mit aktiver MS, an — höchst interessant und für den ein oder anderen ebenfalls eine Auffrischung bezüglich Verlauf und Therapie bei Multiple Sklerose.
.
Wir behandeln Menschen! Eigentlich sagt das schon sehr viel über einen Arzt aus.
MS soll als Begleiter vom Betroffenen angesehen werden und er sollte leben, sich bewegen und auch seine Krankheit mal vergessen. Sein letzter Satz: „Wir haben es in der Hand!“.... Mehr auf meinem Blog.
Herzlichst eure Caro
.
Werbung Ι Kooperation mit der Fa. MERCK
.
#multiplesklerose #frauenpowertrotzms #msblog #healthyblog #mswarrior #msaufklärung #msawareness #msblogger #newpost #merck #msmutmacher #mspost #mssymptome #ms #msinfo #kooperation #multiplesclerosis #alltagmitms #mamamitms #menschmitms](http://scontent-frt3-1.cdninstagram.com/vp/cc4a20bd109dd9518f9ed5001547a264/5E579D5B/t51.2885-15/sh0.08/e35/s640x640/73109032_540190013448129_407019714708927257_n.jpg?_nc_ht=scontent-frt3-1.cdninstagram.com&_nc_cat=109 "[Neuer Blogbeitrag ist online!]
Leben mit aktiver MS: Meine Möglichkeiten – was verbirgt sich dahinter?
Nach meiner Diagnose 2004 gab es diese vielfältigen Angebote, wie die Website von Leben mit MS, um sich über die Krankheit mit den 1000 Gesichtern zu informieren, noch nicht. Umso mehr freut es mich, dass wir erkrankte immer mehr Unterstützung erfahren und es zahlreiche Projekte gibt, die uns als MS-Betroffener und Angehörigen, unterstützen. Mein Beitrag über den MS-Expertenrat kam sehr gut an; seit Anfang des Jahres nutze ich den Service selbst. Leider konnte ich an den MS-Infotage 2018, veranstaltet von Merck Serono, nicht teilnehmen, deswegen habe ich mir die Videos anschließend angeschaut. Den Beitrag „Leben mit aktiver MS: Meine Möglichkeiten“ habe ich für euch als interessant herausgesucht und eine Zusammenfassung geschrieben, die euch hoffentlich genauso fesseln wird, wie mich.
.
Der Vortrag referierte Herr Dr. med. Christoph Grothe, Facharzt für Neurologie und Intensivmedizin vom GFO Kliniken in Troisdorf. Mit verständlicher Sprache und lebendig nahm er sich dem Thema eines Lebens mit aktiver MS, an — höchst interessant und für den ein oder anderen ebenfalls eine Auffrischung bezüglich Verlauf und Therapie bei Multiple Sklerose.
.
Wir behandeln Menschen! Eigentlich sagt das schon sehr viel über einen Arzt aus.
MS soll als Begleiter vom Betroffenen angesehen werden und er sollte leben, sich bewegen und auch seine Krankheit mal vergessen. Sein letzter Satz: „Wir haben es in der Hand!“.... Mehr auf meinem Blog.
Herzlichst eure Caro
.
Werbung Ι Kooperation mit der Fa. MERCK
.
#multiplesklerose #frauenpowertrotzms #msblog #healthyblog #mswarrior #msaufklärung #msawareness #msblogger #newpost #merck #msmutmacher #mspost #mssymptome #ms #msinfo #kooperation #multiplesclerosis #alltagmitms #mamamitms #menschmitms")
