Das Motto des Welt-MS-Tag 2024 lautet: „Diagnose Multiple Sklerose – Mit Mut und Stärke Leben lernen!“ Ich schreibe fast jedes Jahr über diesen Tag, auch wenn mir das Motto nicht gerade „schmeckt“. Für Neudiagnostizierte etwas überfordernd und herausfordernd zugleich. Meine Meinung, darüber möchte ich…

Am Wochenende habe ich ein paar schöne, teils amüsierende Zeilen und Gedanken über das Verliebtsein jenseits der 18 und die Liebe gelesen. Mit diesem Beitrag erreiche ich wohl viele Frauen, die sich genau die selben Fragen und Überlegungen stellen wie die Verfasserin. Egal ob…

Heute habe ich für dich einen Gastbeitrag über „Kopfschmerzen bei Multiple Sklerose“. Pascal hat mich vor kurzem angeschrieben, da er meinen Beitrag über Kopfschmerzen auf meinem Blog gelesen hat. So ein Austausch unter Bloggern ist Goldwert. Eine kurze Zusammenfassung von meinem heutigen Gast  Pascal…

Nystagmus Persönlich bin ich von der Augenkrankheit Nystagmus nicht betroffen, aber ich kenne einige MS-Betroffene. Leider kommt dieses Thema zu kurz, deswegen greife ich es heute auf. Wissen bedeutet Macht und entsprechend kann man dadurch Symptome beim Arzt ansprechen und behandeln lassen! Nystagmus Der…

Plätzchen selber backen — so riecht Weihnachten — das Haus wird von einem köstlichen Duft durchzogen. Deswegen habe ich heute zwei meiner Lieblings-Plätzchen-Rezepte für dich! Düfte für die Sinne Der Geruch von Weihnachten wird von jedem einzelnen Menschen anders definiert. Erinnerungen und Traditionen sind…

Diagnose PPMS – primär progrediente Multiple Sklerose – ein MS-Verlauf, über den viel zu wenig gesprochen wird! Warum eigentlich? Nach meiner Meinung nach wird diese MS-Form in den sozialen Netzwerken zu wenig Aufmerksamkeit geschenkt — zum einen ist sie seltener und auf der anderen…

Sicher kennen viele von euch meine Bücher. Den Ratgeber „Wir haben MS und keiner sieht es!“ habe ich aber nicht nur für MS-Betroffene geschrieben, sondern auch für die Menschen, die mit uns und somit mit unserer Erkrankung leben müssen. Nicht immer leicht für Angehörige…

Schwerbehindertenausweis – was ist das? Ganz einfach! Ich erkläre es dir, denn ich habe durch die Multiple Sklerose (MS) selbst ein Grad der Behinderung und stellte einen Antrag auf einen Schwerbehindertenausweis kurz nach meiner Diagnose. Denn es bietet dir einige Vorteile. Aber später mehr…

Urlaub mit MS – die etwas andere Organisation Ein Urlaub mit Multipler Sklerose erfordert eine sorgfältige Planung, um sicherzustellen, dass du dich wohl fühlst. Damit du gut versorgt bist, muss deine Therapie und Medikamente auf deine Bedürfnisse und über den gesamten Urlaub gesichert sein.…

Einleitung und Theorie, um eine Depression besser zu verstehen Heute etwas Theorie, damit du eine Depression besser verstehst, du rechtzeitig handeln kannst und vielleicht versteht dein Umfeld besser, wenn du in ein schwarzes Loch fällst. Natürlich hoffe ich, dass du mit diesem Artikel erst…

Gehörst du wie ich auch zu den älteren Menschen, die mit Multipler Sklerose (MS) leben? Heute spreche ich tatsächlich alle Ü50 MSler an, denn es gibt einige Themen, die ein frisch diagnostizierter Patient mit 20 Jahren einfach nicht interessiert.  Mache ich mich jetzt unbeliebt?…

Die Spiegeltherapie in der Ergotherapie, nicht nur bei MS, ist eine effektive Methode, motorische Funktionen und Bewegungseinschränkungen zu verbessern.…

*Anzeige/ in Kooperation mit der Fa. Ottobock Deutschland Meine Testung des Exopulse Mollii Suit Der Exopulse Mollii Suit ist ein Neuromodulationsanzug zur Behandlung von spastischen Muskeln und Bewegungsstörungen – für Menschen mit neurologischen Erkrankungen wie Zerebralparese, Multipler Sklerose, Schlaganfall! Es war eine aufregende Zeit…