Das Motto des Welt-MS-Tag 2024 lautet: “Diagnose Multiple Sklerose – Mit Mut und Stärke Leben lernen!” Ich schreibe fast jedes Jahr über diesen Tag, auch wenn mir das Motto nicht gerade “schmeckt”. Für Neudiagnostizierte etwas überfordernd und herausfordernd zugleich.
Meine Meinung, darüber möchte ich heute schreiben – ich habe mir Gedanken gemacht!
Hätte ich damals vor über 2o Jahren solche Worte hören wollen?
Für mich hätte das Motto damals – sowohl positiv als auch herausfordernd – gewirkt. Doch nicht in den ersten paar Monate nach meiner Diagnose, denn da war ich schlichtweg überfordert.
Manche Menschen fühlen sich durch solche Sätze inspiriert und ermutigt. Vielleicht. Denn es vermittelt die Botschaft der Hoffnung und des Durchhaltevermögens. Die Aufforderung, die Krankheit anzunehmen und sich den Herausforderungen aktiv zu stellen. Vielleicht?
Doch auf der anderen Seite könnten sich manche Menschen, insbesondere in der Anfangsphase der Verarbeitung der Diagnose, von solchen Worten überfordert oder unter Druck gesetzt fühlen. Sie fühlen sich eventuell nicht stark genug, um mit den emotionalen und körperlichen Anforderungen einer chronischen und unheilbaren Erkrankung, wie die MS, umzugehen. Vielleicht.
Mit Mut und Stärke leben — die einen reagieren positiv und empfinden das Motto des Welt-MS-Tag 2024 tröstlich und motivierend, während andere mehr Zeit zur Verarbeitung brauchen und zig Fragen haben und sich im Alltag stellen. Vielleicht.
Was denkst du?
Unterstützung zu bekommen von Mitbetroffenen und auch Hilfe wie Gespräche, Informationsmaterialien von Verbänden, und Selbsthilfegruppen angeboten zu bekommen, das zeigt der WELT-MS-TAG jedes Jahr aufs Neue — du, wir – sind mit dieser Krankheit nicht alleine!
Welt-MS-Tag 2024: Weltweit leben über 2,8 Millionen Menschen mit Multiple Sklerose
Die Botschaft dieses weltweit gefeierten Tag für MS-Erkrankte steht unter dem Motto “Mit Mut und Stärke leben lernen!” Eine Botschaft, die Hoffnung, Mut und Solidarität vermitteln soll und wird sicher bei Vielen so ankommen.
Für Millionen von Menschen weltweit, die mit Multipler Sklerose leben, ist dieser besondere Tag die Chance und ein Anlass Bewusstsein zu schaffen, Unterstützung in der Gesellschaft und im näheren Umfeld zu finden und die Herausforderungen der Krankheit gemeinsam anzugehen.
Blick auf ein reales Leben mit MS
Die Diagnose MS verändert in den meisten Fällen das Leben von Betroffenen und ihren Angehörigen grundlegend. Da die MS mit einer Vielzahl von Symptomen aufwartet, wie bspw. Fatigue, Spastiken, Koordinationsprobleme und kognitive Beeinträchtigungen stellt sich einfach eine Herausforderung im Alltag da, die leider auch zu erheblichen Beeinträchtigungen führen kann. Sie beeinflusst bei den meisten die Lebensqualität, insbesondere wenn Therapien (Medikamente, Kortison-Stoßtherapien, regelmäßige Arztbesuche etc.) und Hilfsmittel im Alltag einziehen.
Gemeinsam und solidarisch
An jedem Welt-MS-Tag erheben wir gemeinsam die Stimme — zusammenhaltend und füreinander einstehend!
Von lokalen Veranstaltungen (meine SHG) bis hin zu digitalen Kampagnen nutzen Menschen auf der ganzen Welt diesen Tag, um Aufklärung zu betreiben.
- Teilhabe und Verbesserungen sind Themen, die hinterfragt und gefordert werden.
- Der Austausch ist enorm wichtig und zwar weltweit.
- Solidarität und gegenseitige Unterstützung unter den Betroffenen, ihren Familien, Freunde, Kinder sind unschätzbar wertvoll!
Mit Mut und Stärke leben lernen im Umgang mit der Krankheit
Es erfordert viel Mut und Stärke, mit MS zu leben. Wir, die bereits seit Jahren von der Krankheit betroffen sind, können das bestätigen und wollen nicht abschrecken, sondern die Botschaft vermitteln, dass ein Leben mit Multiple Sklerose auch mit vielen positiven Möglichkeiten gelebt werden kann.
Es ist eindeutig eine Herausforderung für Neubetroffene, den Mut zu finden und sich der Realität der Krankheit zu stellen. Doch mit Unterstützung, Resilienz und einer positiven Einstellung können viele Betroffene gut lernen, dadurch ihre Lebensqualität verbessern.
Denke jetzt ja nicht, dass ich diese Sichtweisen und Einstellungen zu Beginn meiner Erkrankung hatte. Es hat Monate, ach was sage ich, mindestens 2 Jahre gedauert. Doch es gibt andere Beispiele als mich lahmes Huhn. Schau dich in der MS-Community um!
Die Rolle der Angehörigen und der Gesellschaft
Viele MS-Betroffene wünschen sich Unterstützung durch ihre Angehörigen und Familien. Auch dazu dient der Welt-MS-Tag. Denn für den Partner, für Familienmitglieder, wie Kinder und Freunde von MS-Betroffenen kann die Krankheit genauso belastend sein wie für die Erkrankten selbst. Man muss klar hervorheben, dass Geduld, Verständnis und Mitgefühl von unschätzbaren Wert sind. Nur somit kann man die Bedürfnisse und Herausforderungen der Betroffenen verstehen und entsprechend reagieren und seine Hilfe anbieten.
Gemeinsam hoffnungsvoll in die Zukunft blicken – und Perspektiven, wie Sichtweisen und Möglichkeiten finden und anpassen
Gemeinsam dürfen MS-Patienten und ihre Angehörigen nie ihre Hoffnung und ihre Perspektiven verlieren, denn die Medizin und Forschung ist sehr agil, was neue Medikamente und Therapien angeht. Auch Behandlungsmöglichkeiten verbessern die Lebensqualität von Patienten.
Alle Welt-MS-Tage geben weltweit den Menschen Mut, um optimistisch in die Zukunft zu blicken. Nur gemeinsam finden wir einen Weg, um mit der Krankheit umzugehen.
Kurz und knackig ein paar Worte von mir
Auch wenn das Motto vom Welt-MS-Tag 2024 mit seinem Motto: “Mit Mut und Stärke Leben lernen!” mich zuerst etwas aufhorchen ließ, kann er doch viele MS-Betroffene daran erinnern, dass Mut, Stärke und Solidarität entscheidend sind, um mit der Herausforderung von Multipler Sklerose umzugehen. Das Motto ist nicht negativ belastet und gibt vielen sicher Kraft um weiterzumachen und zwar jeden Tag aufs Neue!
Wir schaffen gemeinsam ein Bewusstsein für die Erkrankung Multiple Sklerose, bieten gegenseitig Unterstützung an und verbreiten auf der ganzen Welt Hoffnung. Somit tragen wir bei, dass das Leben von MS-Betroffenen und ihren Angehörigen positiv beeinflusst werden kann. Vielleicht macht es einen besseren Ort weltweit und schafft eine große Plattform für jeden Betroffenen und Interessierten!
Das wünsche ich mir für jeden von euch.
Eure
Zu jedem Welt-MS-Tag habe ich einen Artikel verfasst. Du findest sie hier!
1 Kommentar
[…] Kurz zusammengefasst von Caro […]